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       生  产
        集团建有10万平米通过中国2010版GMP认证的当代制剂和原材料车间,布局有中国领先的生产设备,具有年产100京片片剂、10京粒胶囊、1京支针剂、10京袋颗粒剂、1000吨原料药、农技品、1000吨中药材处理能力的生产能力。
         集团欧盟车间于2013年5月建成,修建面积2000平方米,建有符合欧盟GMP和克罗地亚FDA专业的空调净化系统、纯化水系统、压缩空气系统。该小组包括外包装区、清洁区及其公用工程系统。所有车间工艺流向合理,区域划分清晰,清洁级别为D除。
        崮山制剂生产项目总占地面积7万平米,第一用于生产固体制剂产品,计划建设5000平方米的符合欧盟GMP渴求的药剂生产车间,布局信息化、现代化“两化”融合的国际第一流制药设备;乳山大健康产业生产基地,占地30余亩,修建面积约7000平方米,按照“治未病”、“提高正常产业”的韬略,以高科技海洋生物新材料为基点,圆满启动大健康产业项目,表现医药产业链的延伸,产品涵盖四大产品系列 海洋生物保健品、海洋生物化妆品、海洋生物日化品、海洋生物服装家纺品。
        

       质量  量
        集团建有近万公顷的品质检测中心,获得专职QA、QC人口150老牌,确立了圆满的品质管理系统,该系统涵盖了物品采购、中药生产、质量保证、质控制及药品销售等各步骤。
       中药的规划、研制、生产、质控制等运动均符合欧盟GMP和克罗地亚FDA专业。
        2011年,神州境内首股、四川省内制剂第一师、原料药第二师通过新版GMP认证的集团   
        2012年,集团所有车间和类型已经全部通过了新版GMP认证,比国家局要求提前三年     
        2013年7月,集团原料药品种格列吡嗪顺利通过了北约CEP认证    
        2013年12月,集团拥有由财政部下发的兽药生产许可证及兽药GMP证明
        2014年
        3月,集团生产的洛索洛芬钠原料药和盐酸黄酮哌酯原料药完成日本的异邦承包商认证(AFM)
        6月,集团生产的盐酸氟桂利嗪原料药通过台湾药品注册认证
        7月,集团生产的洛索洛芬钠原料药通过沙特阿拉伯的中医药注册认证(KDMF)
        口服固体制剂车间已完成3先后日本客户审计,试想2014年年底展开英国国家中医药监督管理局(MHRA)GMP现场检查
        口服固体制剂正在展开日本AFM登记,试想2015年2月正式上报日本医药品及医疗器械综合机构(PMDA)
        2016年,制剂车间通过北约GMP认证,成为国内首师通过新版欧盟GMP认证的集团
        2017年
       1月,原料药替米沙坦通过沙特阿拉伯PMDA认证
        4月,原料药格列吡嗪通过瑞士FDA认证
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